臨床開発 — 医薬分野

翻訳分野

医薬品業界のグローバル化とともに近年、国際共同治験が増加しています。国内での国際共同治験の実施に、また海外の臨床試験成績データの活用に、翻訳の需要も高まっています。臨床開発関連文書・資料作成のソリューションとして、品質・スピードともにご満足いただける、翻訳会社ならではのプロフェッショナルなサービスを提供しています。

取り扱い文書

治験薬概要書 治験実施計画書 治験総括報告書 解析計画書
症例報告書 同意説明文書 CIOMS 照会事項
マニュアル・取扱説明書 当局通知 標準作業手順書 論文

特徴

煩雑な作業と多くの人手が必要な、治験薬概要書・治験実施計画書の改訂作業や最終化QC点検、版管理も一貫した品質管理体制でお応えします。弊社では、品質管理・DTP・ITの専門スタッフで、専任チームを組織。翻訳だけでは終わらない、きめ細やかなサービスもご活用ください。

各種ご相談窓口

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