※客先常駐ポジション　治験関連文書のQCチェッカー（医薬分野）

・臨床開発関連文書のQC点検
・その他付随する業務

【必須スキル・経験】
製薬会社・CRO等にて臨床開発関連文書のQC経験（※1年以上）
※非臨床や安全性関連ではなく、IB、Protocol、照会事項、CTD等の文書に対応可能な方
【歓迎するスキル・経験】
※臨床開発、開発薬事、メディカルライティング、クリニカルオペレーション…でのご勤務経験。
製薬メーカーではなく、CROでの勤務経験も歓迎。

【選考フロー】書類選考、トライアル、適性検査、面接２回

交通費支給（月額5万円の上限あり）、残業手当、社会保険、従業員持株会

完全週休2日制（土・日）、祝日、リフレッシュ、年末年始、有休、慶弔

下記「応募フォーム」から応募書類の添付または郵送にてご応募ください。書類選考後、追って面接日を通知します。

当社：
東京メトロ南北線「六本木一丁目駅」3出口（徒歩約2分）
東京メトロ南北線・銀座線「溜池山王駅」13出口（徒歩約4分）
東京メトロ日比谷線「神谷町駅」4出口（徒歩約8分）
東京メトロ千代田線「赤坂駅」5出口（徒歩約9分）
東京メトロ千代田線・丸ノ内線「国会議事堂前駅」3出口（徒歩約10分）

クライアント：新宿

"〒107-6013 東京都港区赤坂1丁目12番32号 アーク森ビル13階
E-mail：saiyo@honyakuctr.co.jp、TEL：03-6778-4823
担当：人事総務部 採用担当"

・導入研修後はフル在宅勤務となりますが、必要に応じて出社が発生します。
（※東京新宿のオフィスに通勤できる範囲に居住している事が条件です。遠隔地は不可）